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本发明总体上触及与CD3结合的抗体，包含例如用于激活T细胞的多特异性抗体。此外，本发明触及编码此类抗体的多核苷酸以及包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步触及用来出产所述抗体的办法和在疾病的医治中运用所述抗体的办法。
揭露了式(I)式(I)的化合物、其N‑氧化物或盐，其间G1、G2、L、R1a、R1b、R4、R5、n、m、x和y如本文所界说。还揭露了运用此类化合物作为通过Toll样受体7或8或9的信号传导的按捺剂的办法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用来医治炎性疾病和本身免疫性疾病。
揭露号：CN118027100B申请人：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
本发明供给了一种N2‑iBu‑鸟嘌呤‑(S)‑GNA亚磷酰胺单体的组成办法，该组成办法有：过程S1，在榜首溶剂中，使2‑异丁酰基‑6‑氯嘌呤与榜首质料和碱产生榜首替代反响，得到含榜首中间体的榜首产品系统；过程S2，在第二溶剂中，使榜首中间体在酸的存鄙人产生开环水解反响，得到含第二中间体的第二产品系统；过程S3，在第三溶剂中，使第二中间体与4, 4‑二甲氧基三苯基氯甲烷产生第二替代反响，得到含第三中间体的第三产品系统；过程S4，在第四溶剂中，使第三中间体与第二质料及二异丙基铵盐四氮唑产生偶联反响，得到第四产品系统，经别离纯化后得到N2‑iBu‑鸟嘌呤‑(S)‑GNA亚磷酰胺单体。
本发明触及用于制备N‑((1S, 3S)‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)环丁基)丙烷‑1‑磺酰胺的结晶或非结晶方式的制作办法和中间体。本发明还触及盐方式和包含该结晶方式的药物组合物，并触及运用由结晶方式制备的化合物医治各种疾病的办法。
本揭露触及一种用于制备α‑替代的丙烯酸酯的办法，该办法有：a)组合包含α‑(卤代甲基)丙烯酸酯和有机锌化合物的开始物质，然后构成包含所述α‑替代的丙烯酸酯的产品。
本发明触及使式I‑Z的3‑(Z)‑不饱和羧酸或其盐异构化以得到式I‑E的3‑(E)‑不饱和羧酸或其盐的办法，其间R2是C1‑C24烷基，具有1、2、3或多于3个C‑C双键的C2‑C24链烯基，未替代或被替代的C5‑C12环烷基，或许未替代或被替代的芳基；R1是氢或具有关于R2所述的意义之一；条件是R2具有依据IUPAC的高于R1的优先性；其间式I‑Z化合物的异构化是在有机酸酐和碱的存鄙人进行，或在式CR11R12C(O)的烯酮和碱的存鄙人进行，其间R11和R12具有在权利要求和说明书里边所述的意义。特别是，本发明触及从包含(3Z, 7E)‑和(3E, 7E)‑高金合欢酸的组合物制备具有添加含量的(3E, 7E)‑高金合欢酸的组合物的办法。
触及特异性结合人程序性逝世配体‑1(PD‑L1)的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段可以增强T细胞的功用，上调T细胞介导的免疫应对；还触及所述抗体或抗原结合片段用来医治PD‑L1表达反常相关和/或T细胞功用反常的疾病，例如肿瘤的用处。
本发明供给了一种作为受体相互作用蛋白按捺剂的化合物及其制备办法和用处，归于化学医药范畴。该化合物为式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有杰出的按捺活性，可用于制备抗炎症、抗肿瘤等方面的药物。
希望开发具有STING激动剂活性的新式CDN衍生物以及运用该新式CDN衍生物的STING激动剂活性相关的疾病的医治剂和/或医治办法。还希望开发可以将该新式CDN衍生物特异性地送达至方针细胞或脏器的STING激动剂活性相关的疾病的医治剂和/或医治办法。本发明供给一种具有强的STING激动剂活性的新式CDN衍生物、包含新式CDN衍生物的抗体CDN衍生物偶联物。
本发明揭露了一种六亚甲基二异氰酸酯三聚体的组成办法。其过程为：向釜中通入氮气、投入一定量的六亚甲基二异氰酸酯(以下简称“HDI”)、甲苯、钙盐。升温至指定温度保温一段时间。待NCO值下降至方针值时参加阻聚剂阻聚。经离心工序后，取上清液脱溶、脱轻得到HDI三聚体制品。本发明具有工艺简略，通过对反响温度、压力的操控，再通过两级薄膜蒸发器的处理终究得到的产品相对分子量散布宽度窄，易于工业化施行的长处。
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